ПОМОЩЬ ОЛЕЧКЕ ГУНАРЬ
Летом 2018 года Олечке Гунарь поставили редкий диагноз – спинальная мышечная атрофия (СМА). В тот момент врачи не давали никаких надежд, жизнь Оленьки постепенно угасала. Приходилось использовать специальные дыхательные устройства (мешок Амбу и откашливатель) в повседневной жизни ребенка, чтобы поддержать дыхательную систему в случае осложнений.
Спина́льная мы́шечная атрофи́я (СМА; англ. spinal muscular atrophy, SMA) — разнородная группа наследственных заболеваний, протекающих с поражением / потерей двигательных нейронов передних рогов спинного мозга. Для спинальных (их причина находится в спинном мозге) мышечных атрофий характерно нарушение работы поперечнополосатой мускулатуры ног, а также головы и шеи. У больных отмечаются нарушения произвольных движений — ползания младенцев, ходьбы, удержания головы, глотания. Мышцы рук обычно не страдают. Для спинальных амиотрофий характерно сохранение чувствительности, а также отсутствие задержки психического развития. (ист. Wikipedia)
Спустя короткий промежуток времени, к счастью для Оленьки и еще тысячи людей со схожим диагнозом, в мире появились лекарства которые могут остановить СМА. Появился шанс не просто жить дальше, а научится вставать, ходить, жить полноценной жизнью. В 2019 году девочке сделали первый укол.
«Прогрессирование заболевания остановлено, дочка не угасает на глазах, она приобретает новые навыки, становится с каждым разом все сильнее. Боязни потерять Олю больше нет», - комментирует Юлия, мама Оли Гунарь.
Для дальнейшего развития ребенка необходимо проходить регулярные дорогостоящие курсы реабилитации. Высоких результатов дети достигают в ФОЦ «Адели Пенза», куда и получила приглашение Оля.
В середине декабря 2020 года Благотворительный фонд «Тамбовский» обрел нового друга. Посмотрев сюжет про Олю, благотворитель изъявил желание добавить необходимую сумму для поездки семьи Гунарь на очередную реабилитацию. Чудеса случаются. Надеемся, 2021 год будет полон позитивных новостей, а Олечка порадует нас новыми победами!
Сюжет ТК "Новый Век"